姓名 | 孟祥国 |
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职称 | 副教授 | |
导师资格 | 硕士研究生导师 | |
学科专业 | 药物化学 | |
联系方式 | 电话：15901789214 E-mail：mengxiangguosy@163.com | |
一🧑🏻🦯➡️、个人简介 孟祥国博士研究生🎍，副教授 上海健康医意昂4药意昂4药物化学教研室主任🤟🏽，副教授。毕业于上海医药工业研究院药物化学专业🏇🏼。2013-2015年就职于上海药明康德合全药业工艺研发部，2016年加入上海健康医意昂4从事药物化学研究与教学工作，研究方向为抗前列腺癌药物设计与活性评价🌽、合成工艺研究🫨。2020年入选上海市药学会第12届药物化学专委会委员🦪🧜🏽♀️；荣获2017-2018年度上海健康医意昂4 “文明个人”（健康人）荣誉称号；2019年首届“我心目中的好老师”称号；2019年上海市教育委员会第六届上海大学生创新创业训练计划成果奖最佳教师论文奖♣︎；2020年“教学标兵”称号🥭；2018上海市药学会中药学、生药学🤏🏼、药物化学、天然药化青年论文报告三等奖和2019年全国高等学校药学类专业青年教师微课教学大赛一等奖🐿。 | ||
二、主要学习与工作经历 教育背景🛂： 2003.7-2010.8 沈阳药科大学制药工程专业本科 2010.9-2013.8 上海医药工业研究院药物化学硕士研究生 2013.9-2015.12 中国医药工业研究总院上海医药工业研究院药物化学博士研究生 工作经历： 2013.9-2015.12 上海药明康德合全药业高级研究员 2016.1-至今上海健康医意昂4药意昂4 | ||
三、主要科研工作与成绩 1. AR/HDAC双靶点化合物的设计、合成与活性评价⛹️♂️， 雄激素受体（AR）与组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)与前列腺癌进展密切相关🧑🏼🎤。以上市的雄激素受体拮抗剂阿帕鲁胺为母核，采用生物电子等排原理👧🏻、骨架迁越👲🏼、计算机辅助药物设计手段🧰，发现具有双靶点抑制活性的先导化合物，体外活性优于阳性对照药。目前正在开展探索双靶点化合物HDAC6选择性对抗前列腺癌的影响🦁。 2. 合成工艺研究 恩杂鲁胺是首个上市的第二代非甾体雄激素受体拮抗剂，基于原研工艺毒性试剂碘甲烷的使用🧏🏻♂️、不稳定中间体异硫氰酸酯的应用和高危反应催化氢化等问题👭，课题组开发了一条经过缩合⚠️、脱保护、偶联、环合和氨化五步反应的新型合成路线😺，该路线污染小、收率高、易于放大操作，具有一定实际应用的前景🧥✍️。 | ||
四、主要社会学术团体兼职 第12届药物化学专委会委员 | ||
五、主要研究方向 研究方向： 1. 抗前列腺癌药物设计与活性评价 2. 合成工艺研究 | ||
六🍮、全日制专业学位联合培养单位 意昂4官网 | ||
